第一種向精神薬（だいいっしゅこうせいしんやく）とは、麻薬及び向精神薬取締法に基づき、中枢神経系に作用して精神機能に影響を及ぼす物質のうち、依存性や乱用の危険性が特に高く、厳重な管理が必要とされる薬物のことです。
向精神薬の中で、乱用の危険度が高い順に「第一種」「第二種」「第三種」と分類されており、第一種はその中で最も規制が厳しい区分です。
- 第一種向精神薬の主な特徴
高い依存性・乱用性: 身体的・精神的な依存を引き起こす可能性が高い。
厳しい管理: 病院や薬局では、保管庫での施錠管理や、詳細な帳簿の記録・保存（最終記載日から2年間）が義務付けられています。
流通管理: 特定の薬剤（メチルフェニデートなど）は、第三者委員会による流通管理のもと、処方する医師や医療機関、薬局が限定されています。
- 代表的な第一種向精神薬
日本国内で主に流通している第一種向精神薬には、主にADHD（注意欠如・多動症）やナルコレプシーの治療に用いられる中枢刺激薬があります。
メチルフェニデート塩酸塩
リタリン (錠/散)
コンサータ (錠)
セコバルビタールナトリウム
アイオナール・ナトリウム
※かつてはデパス（一般名：エチゾラム）等も第一種に近い扱いでしたが、現在は第三種に分類されています（2016年〜）。
- 法的規制と取扱い
輸出入の禁止: 原則として、一般の人が第一種向精神薬を輸出入することはできません。
渡航時の携帯: 自身の治療目的で持ち出す場合は、規定の分量以下であれば携帯可能です。ただし、それを超える場合や注射剤の場合は、医師の証明書が必要です。
販売・譲渡: 無許可の製造、販売、譲渡は犯罪となり、刑事罰の対象です。
- 処方日数制限
第一種向精神薬の処方日数は、原則として30日分までです。
※この情報は2026年3月時点の法的規制に基づいています。処方された薬の扱いについて疑問がある場合は、必ず医師または薬剤師にご相談ください。
