院内全職員に周む知・徹底し、年1回以上の見直しが義務付けられています。
【医薬品安全管理の主要な構成要素】
組織体制の整備: 病院長が任命する「医薬品安全管理責任者」を中心に、組織的に安全管理を行う。
業務手順書の策定: 類似医薬品の取り違え防止、麻薬・毒薬等の管理、採用・購入手順などを手順書に定める。
情報収集・提供: 副作用や安全使用に関する情報を収集し、全職員へ周知・改善を行う。
職員研修の実施: 安全管理に関する研修を定期的（年2回程度）に実施し、記録する。
事故発生時の対応: 患者の安全を最優先し、被害の拡大防止、報告、原因究明と再発防止対策を行う。
【具体的に重要となる管理項目】
高リスク薬の管理: 抗がん剤、インスリン、麻薬など、特に注意が必要な薬剤の処方・調剤・投与手順の明確化。
患者の確認（指差し呼称）: 投与前の複数回確認。
副作用情報の対応: 有害事象発生時の速やかな報告。
2026年4月からはすべての病院に「医療安全管理者」の配置が義務化され、より一層の体制強化が求められています。
